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CNAS實驗室認可【DiLAC認可】優選原材

更新時間:2025-09-10 05:33:03 ip歸屬地:漯河,天氣(qi):陰轉小雨,溫度:20-27 瀏覽次數:10    公司名稱:北京(jing) 海納德管理咨詢(漯河市分公司)

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品牌CMA及CNAS
服務目標短期一次性取證
咨詢方式現場+遠程
咨詢地區全國
咨詢范圍CMA及CNAS指導
范圍CNAS實驗室認可【DiLAC認可】供應范圍覆蓋河南省鄭州市開封市洛陽市焦作市新鄉市平頂山市鶴壁市安陽市濮陽市許昌市三門峽市南陽市漯河市信陽市周口市駐馬店市商丘市 源匯區郾城區召陵區舞陽縣臨潁縣等區域。
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CNAS實驗室認可【DiLAC認可】優選原材
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CNAS實驗室認可【DiLAC認可】優選原材



案例四:甲級資質沒辦下來,就差實驗室認可了。
國土資源部在相關的紅頭文件中規定了申請相關甲級資質的必要條件之一,需要有實驗室認可資質。我國很多政策法規都明確提出實驗室認可的要求,同時政府與企業的招標要求也越來越多的提出投標方應取得實驗室認可。實驗室認可雖是自愿性原則,卻也逐漸成為我國相關政策法規中的強制要求,其重要性被廣泛認可。
案例五:企業通過了ISO9001質量體系認證,其實驗室還需要通過實驗室認可嗎?
某生產汽車零部件企業通(tong)過(guo)ISO9001等認(ren)證(zheng)(zheng)(zheng)已經有(you)十多年,但在接受整車廠商審核時被(bei)要求(qiu)實驗(yan)室(shi)需要通(tong)過(guo)實驗(yan)室(shi)認(ren)可(ke)。企業通(tong)過(guo)ISO9001質(zhi)量管理體(ti)系認(ren)證(zheng)(zheng)(zheng),這(zhe)僅(jin)是證(zheng)(zheng)(zheng)明(ming)(ming)生產過(guo)程得到(dao)了保證(zheng)(zheng)(zheng),而并(bing)不能(neng)證(zheng)(zheng)(zheng)明(ming)(ming)產品質(zhi)量是合格的(de)(de)(de)。實驗(yan)室(shi)通(tong)過(guo)了 認(ren)可(ke)后,能(neng)夠通(tong)過(guo)完善(shan)的(de)(de)(de)檢測手(shou)段控(kong)制不合格產品流(liu)向(xiang)市場,有(you)力的(de)(de)(de)證(zheng)(zheng)(zheng)明(ming)(ming)企業具備有(you)效的(de)(de)(de)、過(guo)硬的(de)(de)(de)質(zhi)量保證(zheng)(zheng)(zheng)能(neng)力。所以,很多企業在對供應商審核時,都要求(qiu)供應商具有(you)通(tong)過(guo)實驗(yan)室(shi)認(ren)可(ke)的(de)(de)(de)實驗(yan)室(shi),這(zhe)樣才能(neng)保證(zheng)(zheng)(zheng)采購(gou)產品的(de)(de)(de)質(zhi)量。

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CNAS實驗室認可取得需要多久?

答:常規(gui)時(shi)間在1年左右(you),具體時(shi)間要(yao)根據(ju)實驗室的(de)情況(kuang)而定(ding)。

CNAS實驗室認可的有效期是幾年?

答:認(ren)(ren)(ren)可(ke)有效期(qi)一般(ban)為6年。認(ren)(ren)(ren)可(ke)有效期(qi)到期(qi)前(qian),如果獲準認(ren)(ren)(ren)可(ke)實驗室需(xu)繼續保(bao)(bao)持(chi)(chi)認(ren)(ren)(ren)可(ke)資(zi)格(ge),應至少(shao)提前(qian) 1 個(ge)月向 CNAS 秘書處表達(da)保(bao)(bao)持(chi)(chi)認(ren)(ren)(ren)可(ke)資(zi)格(ge)的意向。

團隊標準能通過CNAS認可嗎?

答:1)在(zai) 標準(zhun)化(hua)管(guan)理委(wei)員(yuan)會“全國團體標準(zhun)息平臺”公布的團體標準(zhun)(方(fang)法標準(zhun)),按標準(zhun)方(fang)法予(yu)以認可(ke),即只需對(dui)實驗(yan)室(shi)提(ti)供的方(fang)法驗(yan)證的證據(ju)進行評(ping)審。

2)未(wei)在 標準化管(guan)理委(wei)員(yuan)會“全國團體標準息平臺”公布的(de)團體標準(方法標準),按(an)非標方法予以認可,即評審時需要審查實驗室提(ti)供的(de)方法確認的(de)證據。

3)對(dui)于(yu)不涉及檢測(ce)方法的團體(ti)標(biao)準(產品標(biao)準)不予(yu)認可(ke)。


內審是否必須涉及實驗室所有部門和活動?

答:內審(shen)是(shi)(shi)實(shi)驗室(shi)對質(zhi)量(liang)管(guan)理(li)體系(xi)進行自我審(shen)核(he),驗證質(zhi)量(liang)活動和(he)有(you)關結果是(shi)(shi)否(fou)符合計(ji)劃(hua)的安(an)排,并(bing)保持質(zhi)量(liang)管(guan)理(li)體系(xi)持續符合和(he)有(you)效(xiao)的活動。為此,實(shi)驗室(shi)質(zhi)量(liang)管(guan)理(li)體系(xi)所涉及的所有(you)部(bu)門都應(ying)納入內部(bu)審(shen)核(he)范圍。

由于質(zhi)(zhi)量(liang)管理體(ti)系只是(shi)實驗室諸多的(de)(de)管理體(ti)系之一(yi),關注的(de)(de)是(shi)在質(zhi)(zhi)量(liang)方面(mian)的(de)(de)指揮和控(kong)制活動,與檢測(ce)/校(xiao)準質(zhi)(zhi)量(liang)無(wu)直(zhi)接(jie)關系的(de)(de)部(bu)門(men)(men)(如儀表修理部(bu)門(men)(men)、某些行政管理事務部(bu)門(men)(men))一(yi)般不列入內審范圍。與此類似(si),未被體(ti)系覆蓋的(de)(de),不對實驗室檢測(ce)/校(xiao)準質(zhi)(zhi)量(liang)造成重(zhong)要(yao)影響的(de)(de)活動,內審工作也(ye)不涉(she)及。

由于(yu)實(shi)驗室(shi)測量(liang)能(neng)力和(he)組織結構(gou)的差(cha)異,不(bu)同實(shi)驗室(shi)質(zhi)量(liang)管理體(ti)系所(suo)涉及的部(bu)門(men)(men)不(bu)同,審(shen)核(he)覆蓋的部(bu)門(men)(men)也有所(suo)不(bu)同。例如,對(dui)于(yu)一般實(shi)驗室(shi),保(bao)衛(wei)部(bu)門(men)(men)不(bu)作為被審(shen)核(he)部(bu)門(men)(men),但對(dui)于(yu)黃金(jin)珠寶、貴重物(wu)(wu)品、有毒(du)化學物(wu)(wu)品之類的檢測實(shi)驗室(shi),保(bao)衛(wei)部(bu)門(men)(men)是較為重要的部(bu)門(men)(men),需(xu)要納入內(nei)審(shen)。

有時,實驗(yan)室以外的某些部(bu)門(men)也可能需要納入(ru)內(nei)審。例如,對于二級法人的實驗(yan)室,其設(she)備、消耗品由(you)母(mu)體(ti)組(zu)織提(ti)供(gong)保障,則母(mu)體(ti)的相關部(bu)門(men)也應包括在內(nei)審范圍(wei)內(nei)。

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68. 現場發現存在過期技術標準。
答:①查是由于有合理規定但執行出現問題,還是規定不合理,或是查新路徑有問題,或是沒有規定,開不符合項。②如果實驗室現場提出變更要求,如評審組具備能力,則進行確認,否則不予確認,要求實驗室向CNAS提交變更申請。
69. 實驗室提出的申請能力范圍內含“外資企業”的企業標準,如何確認?是否加注限定范圍后確認?
答:企業標準按非標方法要求予以確認。
70. 申請的項目,現場核查時沒有相應的對照品(標準溶液、標準菌種、標準氣)。
答:現場評審時,沒有標準物質或試劑等情況,不予認可。
71. 現場試驗安排有比例要求嗎?擴項的現場試驗比例要比維持認可的多嗎?
答:現場試驗沒有比例要求,但WI14-01作業指導書中規定了選擇現場試驗的要求。現場試驗應覆蓋所有關鍵檢測技術。
72. 現場發現實驗人員操作或從記錄上反映未按技術標準的規定操作。
答:①如屬對方法掌握不正確,則不該項目。②如屬依據經驗對方法的偏離,開不符合項,要求實驗室核查文件規定并必要的手續,制定內部作業指導書。
73. 對新申請擴項的產品標準,現場試驗安排:每個產品都要安排現場試驗見證還是同類產品(主要檢測參數相同)安排一種?
答:主要參數相同的同類產品,可以選擇難度系數 的產品做實驗,用難度大的覆蓋難度小的,同時必須關注不同產品之間,相同參數操作的差異和特殊參數的能力是否具備。
74. 已獲認可的標準中,如ASTMF963-11中引用的ASTM D3421:1975已作廢,上述兩個標準能否維持認可?
答:可以維持認可,但認可作廢標準時,應在“說明”欄注明理由。
75. 一些實驗室整改工作不到位,體現在:①盡管不符合項報告已明確,但實驗室理解不足,造成整改不到位;②整改就是糾正,無措施;是否在進行整改后一段時間內未再發現同類問題,也無法體現跟蹤驗證;③整改就是補記錄,并且補得很完善,幾乎可將評審的不符合項給推翻。等等。以上情況繼而可導致整改時間已過期。
答:①充分溝通,并在評審報告中說明。②查看實驗室的原因分析是否到位,要求實驗室制定糾正措施。③整改不允許補記錄、改記錄,應在今后的工作中改正。④如果由于實驗室的原因不能按期完成整改,評審組可建議暫停認可資格,如實上報。在末次會上應將此種情況明確告知實驗室。
76. 組長進行申請資料審核時,因專業限制,不能對所有專業的技術內容進行評審,如設備配置表、經歷報告、不確定度評估等,會給現場評審帶來一些問題。
答:評(ping)審(shen)組(zu)長可以(yi)向項目主管(guan)提出需求,由(you)(you)項目主管(guan)確定技術評(ping)審(shen)員后(hou),由(you)(you)技術評(ping)審(shen)員進行審(shen)查。 CNAS實驗室認可

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