水碧清環(huan)保科(ke)技(湖(hu)北省分(fen)公司)擁有自己的 果殼(ke)濾料設計團隊、專業的技術調試團隊、24小時的售后服務團隊以及精湛技術的工廠。 公司始終堅持以“嚴謹”為宗旨，以為客戶提供智能的性能與可靠性的 果殼濾料，增強企業競爭優勢(shi)；滿(man)足客戶(hu)(hu)目(mu)前及未來的(de)(de)需求為目(mu)標；以技術先進、可靠、快速等(deng)解決方案，讓(rang)客戶(hu)(hu)滿(man)意是(shi)我們永遠(yuan)不(bu)懈的(de)(de)追求。
通常情況(kuang)下，200～350℃枯燥(zao)氣體在0.3～0.5Kg/平(ping)方(fang)厘(li)米壓力下，
  經過(guo)分子(zi)篩床層3～4小時，使出口溫度到110～180℃，冷(leng)卻。2、脫有
機物：用水蒸氣替代(dai)有機物，然后脫除(chu)水份(fen)。貯存：室(shi)溫(wen)，相對(dui)濕度不
大于90%的室內：防止(zhi)水(shui)、酸(suan)、堿、阻隔空(kong)氣(qi)，密閉保(bao)留。 包裝：
30Kg密(mi)封(feng)(feng)鋼(gang)桶、150Kg密(mi)封(feng)(feng)鋼(gang)桶，130Kg密(mi)封(feng)(feng)鋼(gang)桶(條狀)。
分(fen)子(zi)篩(shai)為(wei)粉末狀晶體，有(you)金屬光澤，硬度(du)為(wei)3～5，相對密度(du)為(wei)2～，天然沸(fei)石有(you)色彩，構成(cheng)沸(fei)石為(wei)白色，不溶于水，熱安穩(wen)性(xing)和耐酸(suan)性(xing)跟著SiO2/Al2O3構成(cheng)比的(de)增加而進步。分(fen)子(zi)篩(shai)有(you)很大的(de)比外(wai)表(biao)積，達300～1000m2/g，內晶外(wai)表(biao)高度(du)極(ji)化，為(wei)一(yi)(yi)類吸附劑(ji)，也是一(yi)(yi)類固體酸(suan)，外(wai)表(biao)有(you)很高的(de)酸(suan)濃度(du)與酸(suan)強度(du)，能(neng)導致正碳離(li)子(zi)型的(de)催化反(fan)響。當構成(cheng)中(zhong)的(de)金屬離(li)子(zi)與溶液(ye)中(zhong)其他離(li)子(zi)進行交流(liu)時，可調整孔徑，改動其吸附性(xing)質與催化性(xing)質，然后制得不一(yi)(yi)樣功用的(de)分(fen)子(zi)篩(shai)催化劑(ji)。
分(fen)子篩(shai)出產(chan)辦(ban)法
有水熱構成、水熱轉(zhuan)化和離(li)子交流等法：
① 水熱構成(cheng)法 用(yong)于(yu)制取純度較高的商品(pin)，以(yi)及構成(cheng)自然界中不存在(zai)的分(fen)子篩。將(jiang)含(han)硅化(hua)合物(水
分子篩玻璃(li)、硅溶膠等(deng)(deng))、含鋁化(hua)合(he)物(水合(he)氧化(hua)鋁、鋁鹽等(deng)(deng))、堿(氫氧化(hua)鈉、氫氧化(hua)鉀等(deng)(deng))和水按恰當(dang)份額(e)混合(he)，在(zai)熱(re)(re)壓釜中加熱(re)(re)必(bi)定時刻，即分出分子篩晶體。構成進程可(ke)用下式表明：
工業(ye)出(chu)產流程中(zhong)通(tong)常先(xian)構成Na-分(fen)子(zi)篩(shai)，如(ru)13X型(xing)與10X型(xing)分(fen)子(zi)篩(shai)的構成(見圖)。在水熱構成進(jin)程中(zhong)增加某(mou)些增加劑能夠改動結尾商品(pin)的布(bu)局(ju)，如(ru)參加季胺鹽可得到ZSM-5型(xing)分(fen)子(zi)篩(shai)。
② 水(shui)熱轉化法 在(zai)過量(liang)堿存(cun)在(zai)時，使固態鋁(lv)(lv)硅酸鹽(yan)水(shui)熱轉化成(cheng)分(fen)子篩(shai)。所用質料有高嶺(ling)土、膨(peng)潤土、硅藻土等，也可用構成(cheng)的硅鋁(lv)(lv)凝膠顆粒。此法本錢(qian)低，但商品(pin)純度不及水(shui)熱構成(cheng)法。
③ 離(li)子(zi)交流法(fa) 通常在水溶(rong)液中將Na-分(fen)(fen)子(zi)篩(shai)轉變為富含所(suo)需陽離(li)子(zi)的分(fen)(fen)子(zi)篩(shai)，通式(shi)如下(xia)：
式中 Z-表明陰離子(zi)骨架，Me+表明需交(jiao)流的陽(yang)離子(zi)，例如NH嬃(xu)、Ca2+、Mg2+、Zn2+等，質(zhi)料通常為
中(zhong)(zhong)空玻璃(li)分(fen)(fen)(fen)子篩氯化(hua)物。溶(rong)液中(zhong)(zhong)不(bu)一樣(yang)性質(zhi)(zhi)的(de)陽離(li)子交(jiao)(jiao)(jiao)流(liu)到分(fen)(fen)(fen)子篩上(shang)的(de)難易程度不(bu)一樣(yang)，稱為(wei)分(fen)(fen)(fen)子篩對陽離(li)子的(de)挑(tiao)選次(ci)序，例如(ru)：13X型分(fen)(fen)(fen)子篩的(de)挑(tiao)選次(ci)序為(wei)Ag+、Cu2+、H+、Ba2+、Au3+、Th4+、Sr2+、Hg2+、Cd2+、Zn2+、Ni2+、Ca2+、Co2+、NH嬃、K+、Au2+、Na+、Mg2+、Li+。常用下列參數表(biao)(biao)明交(jiao)(jiao)(jiao)流(liu)成果：交(jiao)(jiao)(jiao)流(liu)度，即(ji)交(jiao)(jiao)(jiao)流(liu)下來的(de)Na+量(liang)(liang)占分(fen)(fen)(fen)子篩華夏有Na+量(liang)(liang)的(de)百(bai)分(fen)(fen)(fen)數;交(jiao)(jiao)(jiao)流(liu)容量(liang)(liang)，為(wei)每100克分(fen)(fen)(fen)子篩中(zhong)(zhong)交(jiao)(jiao)(jiao)流(liu)的(de)陽離(li)子毫克當量(liang)(liang)數;交(jiao)(jiao)(jiao)流(liu)功率，表(biao)(biao)明溶(rong)液中(zhong)(zhong)陽離(li)子交(jiao)(jiao)(jiao)流(liu)到分(fen)(fen)(fen)子篩上(shang)的(de)質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)百(bai)分(fen)(fen)(fen)數。為(wei)了制取適宜(yi)的(de)分(fen)(fen)(fen)子篩催(cui)化(hua)劑，有時髦需將交(jiao)(jiao)(jiao)流(liu)所得商品與(yu)其他(ta)組(zu)分(fen)(fen)(fen)分(fen)(fen)(fen)配，這些組(zu)分(fen)(fen)(fen)可能是其他(ta)催(cui)化(hua)活性組(zu)分(fen)(fen)(fen)、助(zhu)催(cui)化(hua)劑、稀(xi)釋劑或粘合劑等(deng)，分(fen)(fen)(fen)配好的(de)物料經(jing)成型即(ji)可進行催(cui)化(hua)劑的(de)活化(hua)。
由醋酸鈣與純堿進行復分解反應，變為醋酸鈉，將反應液濃縮至26°Be，加活性炭脫色，然后進行冷卻結晶，離心分離即得成品。當需獲得無水醋酸鈉時，將結晶醋酸鈉再重新熔化，真空吸濾，將母液結晶放在不銹鋼槽中冷卻，然后再離心、吸濾、甩干后，用電加熱法使晶體脫水，干燥，即得無水品。也可用醋酸和苛性鈉直接反應生成醋酸鈉[2] 。
儀器試劑
燒杯、玻棒、酒精燈、濾紙、平底燒瓶、石棉網。醋酸鈉晶體、硫代硫酸鈉晶體、蒸餾水。
步驟
①醋酸鈉過飽和溶液的制備：500 毫升燒杯中加入250 克未潮解的醋酸鈉晶體（）和150 毫升蒸餾水，用火加熱，不斷攪拌，使其完全溶解。趁熱將溶液過濾到500 毫升潔凈并干燥的平底燒瓶中（注意！不能把溶液滴在燒瓶頸部）。靜置冷卻后，用潔凈的橡皮塞將瓶口蓋嚴。
②硫代硫酸鈉過飽和溶液的制備250 克硫代硫酸鈉晶體（）置于干燥潔凈的平底燒瓶中，用水浴加熱，使其溶于結晶水中。靜置冷卻，用潔凈橡皮塞將瓶口蓋嚴備用。
操作
向瓶中投入同種溶質的小晶體，使晶體迅速布滿整個燒瓶。
注意事項
①醋酸鈉晶體容易吸潮，藥品量可適當增加。
②塵土亦能使過飽和溶液結晶，所以平底燒瓶要潔凈，瓶口要蓋嚴。
③晶種要細小，晶形要好，這樣晶體生長緩慢，現象清晰。
實驗目的：認識過飽和溶液及過飽和溶液不如飽和溶液穩定。
在打造趣味化學教材的影片《瘋狂化學1.5》中就會有醋酸鈉過飽和溶液結晶這一實驗，被形象的比喻為“擎天柱 ”。
5化學反應
編輯
制取甲烷
→↑+（脫羧反應）
反應物：醋酸鈉，堿石灰。
條件：加熱
說明：堿石灰中的生石灰CaO不參與反應，它的作用是除去NaOH中的水分、減少NaOH與玻璃的作用，防止試管炸裂，同時也使反應混合物疏松，便于甲烷氣體的排出。[3]
與濃硫酸
（濃）（氣體）
條件：加熱
現象： 有刺激性氣體產生，是復分解反應。
說明：這是實驗室制取比較純凈的乙酸的方法。
與鹵代烷
（如：溴乙烷）可用來產生酯：
此反應可以用銫鹽來催化。[1]
簡易制備
用具：純堿、食醋、容器（如廢棄飲料瓶，易拉罐）、塑料棒、小勺。
步驟：
① 將食醋2勺半倒入容器內，加入半勺純堿。
②用塑料棒不斷攪拌均勻，使其盡量溶解。
③處理實驗區，將1：10稀釋的實驗廢液倒掉，以免污染環境。
現象：迅速有大量氣泡溢出，純堿被逐漸溶解
優點：方法簡便、材料便于尋找，在家中便可以體會到實驗的樂趣。
缺點：不可以將生成的醋酸鈉用來實驗，沒有處理設施，實驗精度差。
原理：
（產生原因是弱酸的部分電離）
魔術用途：可用來表演水中抓冰魔術
6含量測定
