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更新時間:2025-09-07 01:01:35 ip歸屬地:麗水,天氣:晴(qing),溫度(du):24-38 瀏覽次數:1 公(gong)(gong)(gong)司(si)名稱: 咨詢(xun)公(gong)(gong)(gong)司(si)(麗水市(shi)分公(gong)(gong)(gong)司(si))
產品參數 | |
---|---|
產品價格 | 140 |
發貨期限 | 電議 |
供貨總量 | 電議 |
運費說明 | 電議 |
范圍 | ISO9001質量管理體系認證服務網絡覆蓋浙江省 杭州市、寧波市、溫州市、臺州市、金華市、湖州市、紹興市、舟山市、嘉興市、衢州市、麗水市 蓮都區、青田縣、縉云縣、遂昌縣、松陽縣、云和縣、慶元縣、龍泉市等區域。 |
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由于原(yuan)材料價(jia)格波動較(jiao)大,且產(chan)品規格、型號、材質多種多樣,造(zao)成很難對其(qi)規定時價(jia),所(suo)以(yi)本店所(suo)有標價(jia)僅供參考,如需下單(dan),請撥打(da)客服電話或者旺(wang)旺(wang)聯(lian)系,以(yi)免出現其(qi)他問(wen)題。
名 稱 | 內 容 介 紹 |
體系概述 | GB/T50430全稱《工(gong)程建(jian)設施工(gong)企業質量管理(li)規范》, 是建(jian)設(she)部為了加強工程(cheng)建(jian)設(she)施工企(qi)業的質(zhi)量管理(li)工作(zuo),規(gui)范施工企(qi)業從工程(cheng)投標(biao)、施工的(de)合同簽訂、施(shi)工(gong)現場(chang)勘測、施(shi)工(gong)圖(tu)紙設(she)計、編制施(shi)工(gong)相(xiang)關作業指導書(shu)、人機料進場(chang)、施工過程管(guan)理(li)及(ji)施工過程檢驗、內部竣工(gong)驗(yan)收(shou)、竣工(gong)交付驗(yan)收(shou)、檔案移交人員離場、保修服務等一系(xi)列(lie)流程而起草標準,其目(mu)的(de)就(jiu)是通過推動(dong)施工(gong)企(qi)業實(shi)施GB/T50430,進一步強(qiang)化和(he)落(luo)實(shi)質(zhi)量(liang)責任,提高企(qi)業自律(lv)和(he)質(zhi)量(liang)管理水(shui)平(ping),促(cu)進施工(gong)企(qi)業質(zhi)量(liang)管理的(de)科學化、規(gui)范化和(he)法制化。 |
體系作用 | 1、 在招投標方面,三張能夠提高中標(biao)分數(shu),增加中標(biao)率; 2、使企業的一切工作處于受控狀態,優化和鞏固業務流程; 3、有效控制施工現場的廢氣、 噪聲、灰渣、煙塵的排放,履行對環境保護 4、提(ti)高企業的管(guan)理水平,完(wan)善(shan)組(zu)織(zhi)的管理體系; 5、降低(di)企業(ye)的營(ying)運成本,保(bao)障(zhang)企業(ye)員工的職(zhi)業(ye)與生命(ming),保(bao)障(zhang)企業(ye)財(cai)產(chan)的(de),提高(gao)生產(chan)效率。
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認證條件 | 1、 擁(yong)有身份證明:營業(ye)執照或(huo)事業(ye)單位登記; |
適用行業 | 施(shi)工建設企業 |
價格因素 | 影響(xiang)項目價格的(de)因素有(you): 1、企業(ye)規模(包括人數、產品類型、工藝(yi)); 2、企業現有管(guan)理水平與現狀; 3、項目要求達到的效(xiao)果(如(ru)管理程度); |
服務流程 | 快捷流程:簽訂合約 —— 詳情(qing)了解 —— 建立資料 —— 現場(chang)審核(he)—— 取證 管(guan)理型(xing)項(xiang)目流程:現狀診斷—— 基礎培訓 —— 流程策(ce)劃 —— 流(liu)程編寫—— 流(liu)程(cheng)討論(lun)評審—— 體(ti)(ti)系試運行(xing)—— 體系落地(di)—— 通過認(ren)證 |
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Q6:過渡期將是多久?
過(guo)渡期為三年。屆時將從ISO 9001: 2015的發(fa)布日期開始計算, 所以(yi)大概到2018年9月為止。
【內容變化】
Q7:新版本的(de)ISO 9001: 2015主(zhu)要變化是什么?
在新版本的ISO 9001: 2015主要(yao)變化有:
采用(yong)了ISO指令 部分附錄(lu)SL中(zhong)的高層次(ci)架(jia)構(HLS),
明確要(yao)求(qiu)基于(yu)風險(xian)的思(si)想,以支持(chi)和(he)改進對過程方法的理解和(he)應用,
更(geng)少規(gui)定(ding)要(yao)求,
更少強調文件化(hua),
改善對(dui)服務業的(de)適用性,
要求需要定(ding)義QMS的界限,
對組(zu)織(zhi)的環境更(geng)重視,
增加(jia)領導力的要(yao)求(qiu),
更加注重取得預期成果(guo),以提(ti)高客戶滿意度。
Q8:FDIS發布后,我們是否可以假定它的內容將會保留在將來出版的新版標準?
ISO 9001的(de)FDIS將(jiang)(jiang)按計劃的(de)時間出版 - 當前預測為2015年(nian)3月。一旦FDIS發布后,將(jiang)(jiang)不(bu)會(hui)(hui)有(you)技術性(xing)內(nei)容的(de)變化(hua)。 的(de)變化(hua)將(jiang)(jiang)會(hui)(hui)是(shi)編輯性(xing)方面。
Q9:ISO 9001: 2008標準會繼續被使用到什么時期?
當ISO 9001: 2015發布(bu)三年后(預計到2018年9月),任何現有(you)的(de)ISO 9001:2008版的(de)認(ren)證將是無效。
按IAF指南草案“ISO 9001:2015的過渡(du)規(gui)劃(hua)指南”,在(zai)新(xin)版標準發布十八個月后,認證(zheng)機構應(ying)停止(zhi)發放(fang)新(xin)的ISO 9001:2008 。即是(shi)從2017年3月開始,所有的初(chu)次(ci)評審應(ying)是(shi)ISO 9001: 2015。
Q10:我是否可以在2016年間的定期監督審核或更新審核中進行升級?
可以,如(ru)果你的系(xi)統符合所有ISO 9001: 2015版(ban)的要求。
該(gai)次審(shen)(shen)(shen)(shen)(shen)核(he)(he)可以(yi)是常規(gui)的(de)(de)監督(du)審(shen)(shen)(shen)(shen)(shen)核(he)(he)或更新審(shen)(shen)(shen)(shen)(shen)核(he)(he)或專項(xiang)審(shen)(shen)(shen)(shen)(shen)核(he)(he)。這(zhe)是組(zu)織與他(ta)們的(de)(de)認(ren)證機構(gou)協(xie)調后(hou)的(de)(de)決定。當換版審(shen)(shen)(shen)(shen)(shen)核(he)(he)與監督(du)審(shen)(shen)(shen)(shen)(shen)核(he)(he)或更新審(shen)(shen)(shen)(shen)(shen)核(he)(he)結合進行,一般(ban)需(xu)要額外審(shen)(shen)(shen)(shen)(shen)核(he)(he)時間以(yi)確保所有的(de)(de)活動都覆蓋了現時和(he)新版的(de)(de)標準。此外,該(gai)額外審(shen)(shen)(shen)(shen)(shen)核(he)(he)時間也有可能根(gen)據組(zu)織的(de)(de)大(da)小和(he)復(fu)雜程度而有所變化。
Q11:對已通過ISO 9001: 2008的組織有什么過渡準備建議?
對使用(yong)ISO9001: 2008的組(zu)織,建議(yi)可以采取(qu)以下措施:
確定與草案/終草案版標準的要求(qiu)存在哪些欠缺需要解決,從而符合新的要求(qiu),
制定轉版實施計劃,
對影響(xiang)組織(zhi)有效運行的(de)各方(fang),提(ti)供適當的(de)培訓和宣傳,
更(geng)新(xin)現有的(de)質量管(guan)理體系(QMS),以符(fu)合新(xin)修(xiu)訂的(de)要求(qiu),并驗證其對(dui)組織的(de)有效性,
在適當(dang)情況下(xia),聯絡你的認(ren)證(zheng)機構一(yi)起商討轉版安(an)排,
注:組織應該知道,在國際標準(zhun)草(cao)案階(jie)段(DIS), 技術(shu)內(nei)容(rong)的變化(hua)仍可能(neng)發生,因此我們建(jian)議,雖然(ran)轉版準(zhun)備可以在DIS階(jie)段進行(xing),但此時不應實(shi)施重大的變化(hua), 直(zhi)至到國際標準(zhun)終(zhong)草(cao)案(FDIS)發布和(he)技術(shu)內(nei)容(rong)定稿。
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名 稱 | 內 容 介 紹 |
體系概述 | ISO27001息體(ti)系(xi)是規范企(qi)業或機構(gou)對客戶息以及公司內部息的防泄(xie)密管理體系(xi)。 |
體系作用 | 1、防止客戶息在公司被泄露而導致不良的影響; |
認證條件 | 1、擁有身份證明:營業執照或事業單位登記; 2、成立時間滿足3個月; 3、處于正常運營狀態; |
適用行業 | 所有取得合法(fa)機構身份的企業與機構均適(shi)用(yong),包括但不限于: 1、 生產類企業;(含研(yan)發型(xing)、種(zhong)植養殖型(xing)、加工型(xing)等) 2、 服務(wu)類(lei)企業:(貿(mao)易類(lei)、物(wu)流類(lei)、物(wu)業類(lei)、清潔類(lei)、呼叫服務(wu)、餐飲服務(wu)等) 3、 金融(rong)類:(銀行(xing)、擔(dan)保行(xing)業、支付(fu)行(xing)業、貸款行(xing)業等(deng)) 4、 事業單位:(醫(yi)院(yuan)、車(che)站、學(xue)校等) 5、 政(zheng)府(fu)行政(zheng)單位(wei) |
價格因素 | 影響項目價格的因素有: 1、企業規模(包括人數、產品或服務類型); 2、項目要(yao)求達到的效果(如管理程度); |
服務流程 | 快捷流程:簽訂(ding)合約 —— 詳情了(le)解 —— 建立資料 —— 現場審核—— 取(qu)證 管理型項目流程:現狀診斷—— 基(ji)礎培訓 —— 流程策劃(hua) —— 流程編寫—— 流程(cheng)討(tao)論(lun)評審—— 體系(xi)試運行—— 體(ti)系落地—— 通過(guo)認證 |
名 稱 | 內 容 介 紹 |
體系概述 | ISO13485中文叫(jiao)“醫療器械質量管理體系” 由(you)于醫療器(qi)械是救(jiu)死扶傷、防病治病的特殊產(chan)品,僅(jin)按(an)ISO9001標準的(de)通用要求來規范(fan)是(shi)不(bu)夠的(de),為此ISO組織頒布了(le)ISO13485:1996版標(biao)準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yi)療器(qi)械生產企業的質量(liang)管理(li)體(ti)系(xi)提(ti)出了專用要求,為醫(yi)療器(qi)械的質量(liang)達到有效(xiao)起到了很(hen)好的促進作用。 |
體系作用 | 1、提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的知名度; 2、提高和保證(zheng)產品的(de)質量水平,使企業(ye)獲取更大的(de)經濟效益; 3、有利于貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證; 4、通過有效的(de)風(feng)險管理,有效降(jiang)低產品出現質量事故或不良事件的(de)風(feng)險; 5、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率
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認證條件 | 1、 擁有身份證明:營業執照或事業單位登記均可; 2、 已取得(de)生產許可證或其它資質(zhi)證明( 或部(bu)門法規有(you)要(yao)求(qiu)時) 3、 成立時間滿足6個月; 4、 有正常運(yun)營(ying); |
適用行業 | 本標準適用(yong)于進行(xing)(xing)醫療器械的設(she)計(ji)和開(kai)發、生產、安裝、服(fu)務或相關(guan)服(fu)務設(she)計(ji)、開(kai)發等相關(guan)行(xing)(xing)業 |
價格因素 | 影(ying)響(xiang)項目(mu)價格的(de)因素有: 1、企(qi)業規模(包括人數、產品或(huo)服務類型(xing)); 2、項目要求達(da)到的(de)效果(如管理程(cheng)度); |
服務流程 | 快捷流程:簽訂合約 —— 詳情了解 —— 建立資料 —— 現(xian)場審核—— 取證 管理型(xing)項目流程:現狀診斷—— 基礎培(pei)訓 —— 流程策劃(hua) —— 流程編(bian)寫—— 流(liu)程討論評審—— 體系試運(yun)行—— 體系落(luo)地—— 通過認證 |