總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進行吸附實驗,并使用X射線光電子能譜進行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時,溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時顯著添加。用酸堿調理保持氟溶液pH時,粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數據和氟電子能峰位標明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時預先吸附氫離子使外表活性位質子化,然后與氟發作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關,鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。

。靜態實驗成果標明：兩種除氟劑吸附容量隨原水氟離子濃度的添加而添加，在原水氟離子濃度0～30mg／L規模內根本為線性關系。在pH＝4～9規模內，活性氧化鋁吸附容量約為0.9～1.05mg／g，與活性氧化鋁比較，骨炭吸附容量受pH改變的影響更小。活性氧化鋁和骨炭吸附等溫線分別契合Langmuir和Freundlich等溫線方式。 對可使用吸附容量和實踐使用吸附容量的理論剖析闡明，接連處理活性氧化鋁停留時刻控制在12～15min較好，此刻吸附容量使用率較高，約為80％，骨炭停留時刻控制在15min較好，